MY FUNDRAISER FOR ME/CFS RESEARCH

Today is an incredibly exciting but also scary day for me. Because today I am launching a fundraiser in partnership with CrowdChange and Open Medicine Foundation to raise money for research into Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS)! That’s right! I’m organising a fundraiser! This month means 20 years of living with ME/CFS for me. To … More MY FUNDRAISER FOR ME/CFS RESEARCH

“You’ll be fine, it’s just a virus”: Why Long Covid Cannot Be Treated the Way ME/cfs Has Been

This piece has been very hard to write, but I know – feel – that I have to share it with you. When I was 14 and my viral infection turned into a long-term illness, I received zero support from medical professionals. By zero I don’t use hyperbole. It was literally zero. I saw different … More “You’ll be fine, it’s just a virus”: Why Long Covid Cannot Be Treated the Way ME/cfs Has Been

“Ah joh, gewoon gaan sporten!”: waarom we met Long Covid beter moeten omgaan dan we ooit met ME/cvs hebben gedaan

Dit stuk was erg moeilijk om te schrijven, maar ik weet – voel – dat ik het moet delen. Toen ik 14 was en mijn virale infectie veranderde in een chronische ziekte, kreeg ik geen enkele ondersteuning van medische professionals. En als ik zeg nul is dat niet overdreven. Letterlijk niemand steunde mij. Ik ging … More “Ah joh, gewoon gaan sporten!”: waarom we met Long Covid beter moeten omgaan dan we ooit met ME/cvs hebben gedaan